Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacepts - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisorencia, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards), ieskaitot metotreksātu (mtx), vai audzēja nekrozes faktora (tnf)-α inhibitora. attieksme ļoti aktīva un progresējoša slimība pieaugušajiem pacientiem ar reimatoīdo artrītu, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu. samazināt locītavu bojājumu progresēšanu un uzlabot fizisko funkciju ir pierādīts, ka laikā, kombinējot ārstēšanu ar abatacept un metotreksātu. psoriātisko arthritisorencia, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapijas, tai skaitā mtx nav bijis pietiekams, un par kuriem papildu sistēmiska terapija psoriātiskā ādas bojājumiem nav nepieciešama. poliartikulāru juvenīlo idiopātisko arthritisorencia kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu (pjia) pediatrijas pacientiem 2 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz iepriekšējo dmard terapija. orencia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai ja ārstēšana ar metotreksātu ir nevietā.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 300 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - alopurinols, lesinurad - podagra - antigut preparāti - duzallo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem hyperuricaemia, podagru pacientiem, kam nav sasniegts mērķa seruma urīnskābes līmeni ar pietiekamu devu alopurinols vien.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - allopurinols - tablete - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - allopurinols - tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg